Bạn có biết quy trình sản xuất và tiêu chuẩn đánh giá khí y tế?

1. Medical Air (Khí y tế) là gì?

Medical Air (MA) là tên kỹ thuật của khí nén được sử dụng trong bệnh viện và cơ sở chăm sóc sức khỏe. Không khí y tế được lọc kỹ để loại bỏ các chất gây ô nhiễm và hạt bụi. Nó không chứa dầu, không mùi và khô để giảm nước tích tụ trong hệ thống đường ống. 
Do yêu cầu về khối lượng của các tổ chức lớn, nhiều cơ sở đã từ bỏ việc mua xi lanh hoặc thùng chứa để sản xuất Khí y tế tại chỗ. Giống như hầu hết các máy nén khí thương mại hoặc công nghiệp, máy nén khí y tế hút không khí xung quanh để tạo ra khí nén được lọc, phân tích và cuối cùng được phân phối đến điểm sử dụng.
Người ta sử dụng Medical Air trong các trường hợp sau đây: Cuộc mổ kéo dài - do sử dụng O2 kéo dài làm tăng khả năng Xơ hóa phổi (Pulmonary fibrosis), các bệnh nhân nhạy cảm với O2 liều cao. Medical Air thường có chi phí rẻ hơn O2, giúp tiết kiệm chi phí.

2. Tiêu chuẩn khí y tế

Một số tổ chức trong nước và quốc tế đã đưa ra các khuyến nghị và thực hành tốt nhất để sản xuất và lọc khí, bao gồm:

• USP Medical Air
• PhEur
• ISO 7396-1:2016

Hệ thống đường ống khí y tế - Phần 1: Hệ thống đường ống dẫn khí nén khí y tế và chân không.

• OSHA Standard 29 CFR 1910
• NFPA 99 Sec 4-3.1.9.1
• CSAZ 7396.1-17: Hệ thống đường ống khí y tế
• ISO 8573-1:2010 Khí nén - Phần 1: Chất gây ô nhiễm và phân loại độ tinh khiết

 

3. Hệ thống cung cấp khí y tế

Dưới đây là hệ thống khuyến nghị - ở mức tối thiểu - tuân theo các giải pháp đã được thiết lập trong ngành:
Bước 1: Lọc thô — Loại bỏ dầu lỏng và nước với số lượng lớn để bảo vệ máy sấy lạnh.
(DF filter with M-grade coalescing filter element). Bước 2: Máy sấy lạnh — Ngăn chặn điểm sương bằng cách làm mát, ngưng tụ và thoát nước (Buran dryer). Bước 3: Máy sấy khô — Loại bỏ hơi nước thông qua cơ chế hấp phụ, tạo môi trường khô ráo để ngăn chặn điều kiện phát triển của vi khuẩn và có thể được cấu tạo để loại bỏ CO, CO2, SO2, NO và NO2.
(Ultrapure ALG-S Dryer) Bước 4: Bộ lọc vô trùng — Bộ lọc đã được xác thực để loại bỏ vi khuẩn và thể thực khuẩn.
(P-EG with P-SRF C sterile filter element). Trên đây là một số chia sẻ của chúng tôi về quy trình sản xuất và tiêu chuẩn đánh giá khí y tế (Medical Air). Hy vọng sẽ mang đến kiến thức hữu ích cho quý bạn đọc. Nếu quý khách vẫn còn phân vân hoặc có bất kì câu hỏi nào hãy liên hệ ngay với Beta Solution để được hỗ trợ nhé.